Gilead Sciences : accord de licence avec GlaxoSmithKline
25/11/2009 - 10:22 - Gilead Sciences et GlaxoSmithKline ont annoncé un accord de licence en vue de commercialiser le Viread (ténofovir disoproxil fumarate) comme traitement contre l'hépatite B chronique (VHB) chez l'adulte dans cinq pays d'Asie. Les activités combinées de commercialisation des sociétés vont permettre aux patients basés en Asie, où la prévalence de la maladie dans la plupart des pays est supérieure à 8%, d'avoir accès au Viread comme traitement contre le VHB, une fois les autorisations délivrées.
En vertu de l'accord, Gilead conservera les droits exclusifs de commercialisation du Viread contre le VHB à Hong Kong, à Singapour, en Corée du Sud et à Taiwan. En Chine, GSK détiendra les droits de commercialisation exclusive et aura la responsabilité de l'enregistrement du Viread contre le VHB. Chaque société versera à l'autre des redevances sur les ventes de Viread contre le VHB dans ses territoires asiatiques respectifs. Les sociétés envisagent actuellement l'expansion de cet accord pour y inclure le Japon et d'autres pays.
L'accord sur le Viread modifie les termes de l'accord de licence passé en avril 2002 entre Gilead et GSK en vertu duquel GSK avait reçu les droits exclusifs de l'Hepsera (adéfovir dipivoxil), premier traitement contre l'hépatite B développé par Gilead, pour divers territoires dont la Chine, le Japon, la Corée du Sud et Taiwan, ainsi que le droit de commercialiser le Viread comme traitement contre le VHB dans certaines circonstances.
La commercialisation du Viread comme traitement contre l'hépatite B chronique est actuellement autorisée aux États-Unis, dans l'Union européenne, en Turquie, en Australie, en Nouvelle-Zélande et au Canada. Le Viread est également indiqué, en association avec d'autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l'infection au VIH chez l'adulte.
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